Проведено исследование по выяснению особенностей реакций окисления гербицидов 2,4-Д и натриевой соли 2,4-Д на электрокатализаторах Pt/Ti, Pt(Pb)/Ti, Pt(Pb)/Pt, SnO#32#1/Ti. Показана активность модифицированных Pb-катализаторов в реакции электродеградации гербицидов. Методом циклической вольтамперометрии определены физические характеристики всех приготовленных платинированных электродов и измерены их стационарные электродные потенциалы в кислых водных растворах гербицидов, найдены кинетические параметры реакций окисления гербицидов. Проведено сравнение степеней покрытия молекулами 2,4-Д и 2,4-ДNa поверхностей Pt/Pt и Pt/Ti, Pt(Pb)/Ti и Pt(Pb)/Pt электрокатализаторов, и найдено что Ti-подложка уменьшает адсорбцию молекул гербицидов, а модифицирование платинированных титановых электродов свинцом практически не влияет на адсорбцию хлорорганических молекул. Анализ УФ-спектров образцов гербицидов, подвергшихся электроокислению, позволил предположить существование последовательного механизма окисления молекул 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и ее натриевой соли с образованием промежуточных нестойких продуктов, предположительно дихлорфенолов и их производных. Образование дихлорорфенола подтверждено результатами, полученными методом газовой хроматографии. Впервые изучена электродеградация 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и ее натриевой соли на несодержащих Pt электродах SnO#32#1/Ti и электродеградация 2,4-ДNa на модифицированных SnO#32#1(Bi)/Ti и SnO#32#1(Sb)/Ti электродах, и обнаружены значительные скорости электроокисления при более высоких анодных потенциалах, чем на платине и платинированных электродах.