Генетические и иммунологические детерминанты доброкачественных заблеваний шейки матки

Цель исследования: повысить эффективность лечения доброкачественных заболеваний шейки матки на основе изучения генетических и иммунных факторов. Установлено, что носительство аллеля PL-A2 гена GPIIIa повышает риск развития заболеваний шейки матки. При цервикальных интраэпителиальных неоплазиях носительство данного аллеля достоверно ниже, чем в популяции. Впервые методом ЭЛИ-П-Тест изучено состояние иммунореактивности организма пациенток с доброкачественными заболеваниями шейки матки. Установлено,что при заболеваниях шейки матки имеются выраженные иммунореактивности как в сторону повышения, так и резкого снижения. Оценена иммунореактивность женщин, инфицированных высокоонкогенными типами ВПЧ; показана прямая зависимость частоты ПВИ от низкой продукции эмбриотропных аутоантител. Проведенный комплекс генетических и иммунологических исследований позволил разработать критерии ранней диагностики заболеваний шейки матки: носительство аллеля PL-A2 гена GPIIIa и нарушения иммунореактиности, определяемой по содержанию эмбриотропных аутоантител. Разработан алгоритм доклинической дианостики, включающий выявление аллельного полиморфизма гена GPIIIa и оценку состояния иммунореактивности организма у женщин с анамнестическими и клиническими факторами риска по развитию доброкачественных заболеваний шейки матки.