Проанализированы данные клинических наблюдений 217 пациенток с гиперпластическими заболеваниями матки. Цель: определить роль и прогностическую значимость генетических факторов в патогенезе гиперпластических процессов эндометрия у женщин с метаболическим синдромом. Впервые на основе комплекса научных исследований получены данные о значении наследственных факторов, нарушений углеводного обмена и липидного спектра, реологических и коагуляционных свойств крови в возникновении и развитии гиперпластических процессов эндометрия у женщин с метаболическим синдромом. Выявлена частота аллельного полиморфизма гена GP-IIIa, контролирующего синтез b-3 субъединицы интегриновых рецепторов, у женщин с гиперпластическими процессами эндометрия. Доказана возможность использования диагностического теста на носительство аллеля PLAII гена GPIIIa в качестве информативного маркера возникновения гиперпластических процессов эндометрия у женщин с метаболическим синдромом. Внедрены в практику здравоохранения научно обоснованные рекомендации по прогнозированию возникновения и развития гиперпластических процессов эндометрия у женщин с метаболическим синдромом. Результаты исследований внедрены в работу гинекологических отделений ГКБ N 55 Москвы.