Анализ транспортера серотонина с помощью сайт-специфических антител

Получены новые гибридомные клеточные линии, продуцирующие МкАТ и С-концу СЕРТ (фрагменту 597-630), а также два новых поликлональных кроличьих антитела к участкам 69-83 и 86-100 в N-концевой части и ТМД1 молекулы транспортера, соответственно. Проведен систематический анализ СЕРТ в тромбоцитах человека методом иммуноблоттинга с использованием панели сайт-специфических антител к С- и N-концевым участкам молекулы транспортера. Выявлены восемь СЕРТ-иммунореактивных белков с различной молекулярной массой (14, 22, 32, 35, 37, 56, 68 и 'ЭКВИВА' 150 - 200). С помощью МкАТ к С-концу СЕРТ впервые выявлены низкомолекулярные формы СЕРТ (35 - 37 кДа) в экстрактах ткани мозга крысы и посмертного мозга человека. Высказано предположение, что молекула СЕРТ подвергается в тромбоцитах и клетках мозга эндопротеолизу с образованием нескольких полипептидов.