Синтез, превращения и биологическая активность сульфонилзамещенных азотсодержащих гетероциклических систем

Создан набор комбинаторных библиотек сульфонилзамещенных азотсодержащих гетероциклов, включающий пиррольные, индольные, изооксазольные, пиразольные, имидазольные, бензоксазольные, бензотиазольные, бензимидазольные, бензо[1,2,5]оксадиазольные, бензо[1,2,5]тиадиазольные, пиридиновые, хинолиновые, пиримидиновые, хиназолиновые, хиноксалиновые, бензо[1,4]оксазиновые, бензо[1,4]тиазиновые, бензо[b]азепиновые, бензо[b][1,4]оксазепиновые, бензо[b][1,4]тиазепиновые, 1Н-бензо[b][1,4]диазепиновые, бензо[e][1,4]диазепиновые, тиено[2,3-d]пиримидиновые, тиазоло[3,2-a]пиримидиновые, [1,3,4]тиадиазоло[3,2-a]пиримидиновые, [1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидиновые, бензо[c,d]индольные, хромено[3,4-d]имидазольные и пирроло[3,4-c] хинолинновые фрагменты. Синтезировано и идентифицировано (методами ЯМР и жидкостной хроматомасс-спектроскопии) более 20000 соединений, ранее не описанных в литературе. Разработанные методы синтеза этих соединений характеризуются высокими выходами, селективностью и чистотой целевых продуктов.