Изучение фармакокинетики и механизмов цитотоксического действия L-лизин-α-оксидазы из Trichoderma cf. aureoviride Rifai BKMF-4268D

В последние десятилетия в терапии злокачественных новообразований наблюдается значительный прогресс, но проблемы с лечением онкологических больных по-прежнему остаются, поэтому существует необходимость создания современных противоопухолевых средств. Трудности в разработке препаратов часто связаны с отсутствием у новых препаратов преимуществ перед существующими, низкой селективностью действия или трудоемкостью их производства. Полезными терапевтическими мишенями обычно являются уникальные особенности раковых клеток, которые отличают их от нормальных клеток. Известно, что разрушающие аминокислоты ферменты могут использоваться в качестве противоопухолевых препаратов, так как они более безопасны и эффективны, чем многие другие средства химиотерапии. L-лизин является незаменимой аминокислотой для человека и используется при биосинтезе многочисленных белков. L-лизин-α-оксидаза, одна из оксидаз L-аминокислот, которая катализирует окислительное дезаминирование L-лизина до 2-кето-6-аминокапроновой кислоты с образованием пероксида водорода и аммиака. Совокупность современных научных знаний предполагает возможность многофакторного механизма антипролиферативного действия L-лизин-α-оксидазы, ведущая роль в котором все же принадлежит расщеплению L-лизина. Вклад предполагаемых механизмов в реализацию противоопухолевого действия пока остается недостаточно выясненным, поэтому представляется актуальным исследовать механизмы цитотоксического эффекта. Поскольку L-лизин-α-оксидаза имеет белковую природу, можно предполагать, что в организме она будет подвергаться денатурации и дальнейшему расщеплению до свободных аминокислот. Это может значительно снижать время цитотоксического воздействия фермента. Поэтому представляет большую важность изучить фармакокинетику L-лизин-α-оксидазы для дальнейшего создания противоопухолевых препаратов на ее основе.