Synthesis of spiro analogs of lilolidine alkaloids

The Friedel-Krafts intramolecular cyclization of N-chloroacetyl- and N-α-bromopropionyl-4-methylspiro[tetrahydroquinoline-2-cyclohexanes] was used to obtain 2-oxo-1,2,5,6-tetrahydro-4H-spiro[pyrrolo(3,2,1-i,j)quinoline-4,1′-cyclohexanes]- spiro analogs of lilolidine alkaloids. © 1994 Plenum Publishing Corporation.

Издательство
Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau
Номер выпуска
11
Язык
Английский
Страницы
1296-1299
Статус
Опубликовано
Том
29
Год
1993
Организации
  • 1 Russian University of People's Friendship, Moscow, 117198, Russian Federation
Цитировать
Поделиться

Другие записи

Ramdawon P., Drozdova G.A., Bakhilov V.L., Frolov V.A.
Бюллетень экспериментальной биологии и медицины Клеточные технологии в биологии и медицине. New York Consultants BureauSpringer / Автономная некоммерческая организация Издательство Российской академии медицинских наук. Том 116. 1993. С. 1331-1333