Эластичность сосудистой стенки у лиц без артериальной гипертензии в зависимости от полиморфных вариантов генов рецептора мелатонина MTNR1A и MTNR1B

Проведён сравнительный анализ показателей сосудистой жёсткости и результатов лабораторных исследований крови среди 85 здоровых доноров 19-64 лет в зависимости от носительства полиморфных вариантов генов рецептора мелатонина 1-го и 2-го типов. Изучены ассоциации полиморфных маркеров генов рецептора мелатонина 1-го типа ( MTNR1A ; rs34532313 ) и 2-го типа ( MTNR1B ; rs10830963 ) с параметрами сосудистой жёсткости и лабораторных показателей крови у здоровых пациентов. Генотипирование проводили с помощью аллель-специфической ПЦР, все пациенты проходили суточное мониторирование АД с оценкой показателей жёсткости артерий. Гомозиготы по аллелю С гена MTNR1A значимо отличались от носителей мажорного аллеля T повышенным уровнем триглицеридов, ЛПНП и фибриногена. Показано, что мажорный аллель C полиморфного варианта rs10830963 гена MTNR1B ассоциирован с повышенными уровнями ЛПНП и триглицеридов, а также индивидуальными различиями эластических свойств сосудистой стенки у обследуемых.

A comparative analysis of vascular stiffness indices and laboratory data was carried out among 85 healthy donors aged 19-64 years, depending on the carriage of polymorphic variants of melatonin receptor genes of types 1 and 2. The aim of the study was to study the association of polymorphic markers of the MTNR1A ( rs34532313 ) and 2 types of MTNR1B ( rs10830963 ) melatonin receptor 1 genes with parameters of vascular stiffness and laboratory parameters in healthy patients. Genotyping was performed using allele-specific PCR. 24-hour blood pressure monitoring with an assessment of arterial stiffness was performed. Homozygotes for the C allele of MTNR1A differed significantly from carriers of the major T allele in elevated levels of triglycerids, LDL, and fibrinogen. It was shown that the major allele C of the rs10830963 polymorphic variant of the MTNR1B gene is associated with elevated levels of LDL and triglycerids, as well as individual differences in the elastic properties of the vascular wall in the subjects.