Контроль качества лекарственных препаратов, содержащих наночастицы, по показателю «подлинность» может быть затруднен классическими методами по причине низкой концентрации лекарственного вещества. В таких случаях в практике необходимо использовать комплекс методов биофармацевтического анализа - от ИФА и ПЦР до биотестирования. Этот комплекс методов биофармацевтического анализа может занимать от 4 человеко-часов на анализ одной пробы и иметь себестоимость от 10 евро за одно определение в одной пробе при условии комплектации реактивов зарубежного производства.
Quality control of medicines containing nanoparticles in terms of «authenticity» may be difficult by classical methods due to the low concentration of the medicinal substance. In such cases, it is necessary to use a set of biopharmaceutical analysis methods in practice - from ELISA and PCR to biotesting. This complex of biopharmaceutical analysis methods can take from 4 man-hours to analyze one sample and have a cost of 10 euros for one determination in one sample, provided that reagents of foreign production are completed.