Связывающая способность кортикостероидсвязывающего глобулина плазмы крови как механизм повышения свободной фракции гормона в патогенезе острой лучевой болезни

Исследование гормонального уровня организма в патогенезе острой лучевой болезни не теряет своей актуальности в связи с расширением перечня источников радиационной опасности. Значение результатов работы заключается в необходимости уточнения ряда положений радиобиологии о роли связывающей способности кортикостероидсвязывающего глобулина плазмы крови в повышении свободной фракции гормона в динамике острой лучевой болезни. Определение роли свободных кортикоидов в гормональном эффекте при острой лучевой болезни у животных с моно- и с двухфазной кривой адренокортикальной реакции на облучение было целью работы. Эксперименты проведены на кроликах-самцах и белых беспородных крысах. Животные получили дозу g-облучения, вызывающую острую лучевую болезнь IV стадии. Общее содержание 11-оксикортикостероидов (11-ОКС, мкг%) определяли флюориметрическим методом Guillemin et al. [1] в авторской модификации. Для определения свободной 11-ОКС и связывающей способности КСГ использовали метод гельфильтрации De Moor et al. [2] в авторской модификации. Кроликов тестировали через 2 часа после облучения, на 4 и 8 сутки лучевой болезни. Крыс тестировали через час после облучения, на 1, 3, 8 и 10 сутки лучевой болезни. Результаты исследования показали, что острый лучевой синдром протекает на фоне увеличения свободных кортикостероидов, что имеет существенное значение в патогенезе острой лучевой болезни. Увеличение свободных кортикостероидов в разгаре лучевой болезни обусловлено, прежде всего, снижением связывающей способности кортикостероидсвязывающего глобулина (КСГ или транскортина) и не зависит от общей концентрации гормона в плазме крови, что является общей радиобиологической закономерностью. Величина связывающей способности транскортина является показателем белково-стероидного взаимодействия.

The research of the hormonal level of the body in the pathogenesis of acute radiation sickness does not lose its relevance due to the expansion of the list of radiation hazard sources. The study results are necessary for clarification of a number of radiobiology concepts on the role of the binding capacity of plasma corticosteroid-binding globulin to blood plasma proteins for increasing the free fraction of the hormone in the dynamics of acute radiation sickness. Determination of the role of free corticoids in the hormonal effect in acute radiation sickness in animals with mono- and biphasic curves of adrenocortical response to radiation was the aim of the work. The experiments were carried out on male rabbits and outbred rats. Animals received a dose of g-irradiation, that caused acute radiation sickness of the stage IV. The total content of 11-OX, mcg% was determined by the fluorimetric method Guillemin et al. in the author's modification. To determine the free 11-OX and the binding capacity of CSG, the gel filtration method was used by De Moor et al. in the author's modification. Rabbits were tested 2 hours after irradiation, on days 4 and 8 of radiation sickness. Rats were tested one hour after irradiation, on days 1, 3, 8, and 10 of radiation sickness. The results of the study showed that acute radiation syndrome occurs against the background of an increase in free corticosteroids, which is essential in the pathogenesis of acute radiation sickness. The increase in free corticosteroids in the midst of radiation sickness is primarily due to a decrease in the binding capacity of corticosteroid-binding globulin (CSG or transcortin) and does not depend on the total concentration of the hormone in the blood plasma, which is a general radiobiological pattern. The magnitude of the binding capacity of transcortin is an indicator of protein-steroid interaction.