Синтез функционализированных тетрагидропиридонов последовательностью превращений "реакция Кневенагеля-реакция Михаэля - внутримолекулярный аммонолиз - алкилирование"

Домино-превращение - «реакция Кневенагеля - реакция Михаэля - внутримолекулярный аммонолиз - алкилирование» - использовано для синтеза функционализированных тетрагидропиридонов. Молекулярная и кристаллическая структура четырех производных пиридона изучена с помощью метода рентгеноструктурного анализа.

The tandem Knoevenagel-Michael-intramolecular ammonolysis-alkylation reaction was used to synthesize functionalized tetrahydropyridones. The molecular and crystal structures of four pyridone derivatives were studied by X-ray diffraction.

Авторы
Дяченко И.В.1 , Дяченко В.Д.1 , Дороватовский П.В. 2 , Хрусталев В.Н. 3, 4 , Ненайденко В.Г. 5
Журнал
Известия Академии наук. Серия химическая
Издательство
Автономная некоммерческая организация Издательство журнала "Известия Академии наук. Серия химическая"
Номер выпуска
11
Язык
Русский
Страницы
2145-2155
Статус
Опубликовано
Год
2021
Организации
  • 1 Луганский государственный педагогический университет
  • 2 Национальный исследовательский центр «Курчатовский институт»
  • 3 Российский университет дружбы народов
  • 4 Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской академии наук
  • 5 Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова
Ключевые слова
functionalized tetrahydropyridones; Knoevenagel reaction; Michael reaction; intramolecular ammonolysis; alkylation; x-ray diffraction; функционализированные тетрагидропиридоны; реакция Кневенагеля; реакция Михаэля; внутримолекулярный аммонолиз; алкилирование; рентгеноструктурный анализ
Цитировать
ГОСТ MLA RIS BibTex
Поделиться

Другие записи