Потенциометрическим методом с использованием серебряного электрода изучены равновесия образования моноядерных и некоторых биядерных комплексов серебра(I) с тиомочевиной, N- ацетилтиомочевиной, тиосемикарбазидом, N -фенилтиомочевиной, N , N ʹ-дифенилтиомочевиной при 25.0°C и I = 0.11 моль/л (0.01 M. HNO3 + 0.1 M. NaNO3) в водном растворе. Определены константы устойчивости комплексов. Устойчивость моноядерных комплексов практически одинакова для всех лигандов, кроме комплексов с ацетилтиомочевиной, для которых она ниже.
The equilibrium processes of the formation of mononuclear and some binuclear silver(I) complexes with thiourea, N -acetylthiourea, thiosemicarbazide, N -phenylthiourea, and N , N ʹ-diphenylthiourea 25°C and I = 0.11 M. (0.01 M. HNO3 + 0.1 M. NaNO3) in an aqueous solution were studied by potentiometry method with a silver electrode. The stability constants of the complexes were determined. The stability of mononuclear complexes is close for all ligands, except for complexes with N -acetylthiourea, for which it is lower.