РОЛЬ СЕМЕЙНОГО АНАМНЕЗА И ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ В ВЫЯВЛЕНИИ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА У ЛИЦ МОЛОДОГО ВОЗРАСТА. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) являются основной причиной смертности во всем мире, среди которых ишемическая болезнь сердца (ИБС) является самой распространенной. Поэтому так важно не только заниматься диагностикой и лечением ССЗ и ИБС, но и профилактикой, одним из этапов которой должно быть выявление лиц молодого поколения, находящихся в высокой зоне риска. Результаты эпидемиологических и клинических исследований показывают, что семейный анамнез, как показатель наследуемости, является важным фактором риска неинфекционных хронических заболеваний. Чтобы обезопасить молодых людей необходимо собрать подробный семейный анамнез с целью выявления предикторов ИБС у родителей и ближайших родственников, поскольку контроль расширенного липидного уровня в обязательном порядке у них не проводится в период диспансеризации. В связи с этим доктора могут пропустить генетические нарушения липидного обмена. Понимание наследственных причин ИБС потенциально способно существенно улучшить профилактику, прогнозирование и терапию ИБС.

Cardiovascular disease (CVD) is the leading cause of death worldwide, with coronary artery disease (CHD) being the most common. Therefore, it is so important not only to engage in the diagnosis and treatment of CVD and IHD, but also prevention, one of the stages of which should be the identification of young people who are in a high risk zone. Epidemiological and clinical studies show that family history, as an indicator of heritability, is an important risk factor for noncommunicable chronic diseases. To protect young people, it is necessary to collect a detailed family history in order to identify predictors of coronary artery disease in parents and close relatives, since control of an extended lipid level is not mandatory in them during the period of medical examination. In this regard, doctors may miss genetic disorders of lipid metabolism. Understanding the hereditary causes of coronary artery disease has the potential to significantly improve the prevention, prognosis and therapy of ischemic heart disease.