Дериватизация с введением фиксированного заряда для анализа низкомолекулярных олигопептидов методом масс-спектрометрии МАЛДИ

Ранее описанный дериватизационный подход на основе взаимодействия соединений с первичной аминогруппой и катиона трис-(2,6-диметоксифенил)метилия предложен для увеличения эффективности (десорбции/)ионизации низкомолекулярных олигопептидов в условиях масс-спектрометрии МАЛДИ. Полученные результаты показали, что применение данного метода позволяет добиться увеличения выхода ионов, а большой инкремент вводимой группы выводит целевые сигналы из зашумленной низкомолекулярной области масс-спектра. Изучение основных направлений фрагментации полученных производных в условиях активации соударением позволило выявить серии ионов, пригодных для установления аминокислотной последовательности пептидов.

The previously described derivatization approach based on the interaction of compounds with the primary amino group and the tris-(2,6-dimethoxyphenyl) methyl cation was tested and proposed to increase the efficiency (desorption) of ionization of low molecular weight oligopeptides under MALDI conditions. The results obtained showed that the use of the method makes it possible to achieve an increase in the ion yield, and a large increment of the introduced group outputs the target signals from the noisy low-molecular-weight region of the mass spectrum. The study of the main fragmentation pathways of the derivatives under collision-induced dissociation made it possible to identify a series of ions suitable for establishing the amino acid sequence of peptides.