ВАРИАНТЫ ОКРАШИВАНИЯ ТУЧНЫХ КЛЕТОК ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ ФИБРИЛЛОГЕНЕЗА КОЛЛАГЕНА

Одним из перспективных объектов местного гомеостаза в аспекте регуляции состояния межклеточного матрикса следует рассматривать тучные клетки (ТК), практически повсеместно распространенные в организме и формирующие органоспецифические популяции. Частая ассоциация показателей численности ТК с интенсивностью фиброзных изменений соответствующих органов позволила предположить их активную вовлеченность во внеклеточные этапы фибриллогенеза. Целью исследования явилось освоение и внедрение в гистологическую практику методов и приемов окрашивания тучных клеток при исследовании фибриллогенеза коллагена. Окрашенные срезы кожи изучали на микроскопе ZEISS Axio Imager.А2 с системой фотодокументирования изображений. При контрастировании ядер гематоксилином Майера ТК хорошо визуализируются в бирюзовых тонах. Комбинация окрашивания толуидиновым синим с импрегнацией серебром показала успешное сохранение метахроматического окрашивания ТК кожи крысы после реализации протокола по методу Фута. Подходящей комбинацией оказалось окрашивание толуидиновым синим и пикрофуксином, наименее подходящим - совместное окрашивание срезов толуидиновым синим и эозином. Применение нейтрального красного в качестве самостоятельного реагента при выявлении ТК недостаточно удобно. Использование комбинации пикрофуксина с бриллиантовым зелёным позволяет достичь успешного контрастирования ТК на фоне окрашенных в красный цвет коллагеновых волокон.

VARIANTS OF MAST CELL STAINING IN THE STUDY OF COLLAGEN FIBRILLOGENESIS

One of the promising objects of local homeostasis in the aspect of regulation of the state of the intercellular matrix should be considered mast cells (MS), which are almost ubiquitous in the body and form organ-specific populations. The frequent association of indicators of the number of MS with the intensity of fibrous changes in the corresponding organs suggested their active involvement in the extracellular stages of fibrillogenesis. The aim of the study was to develop and introduce into morphological practice methodological techniques that contribute to the study of the effects of MS in the formation of collagen fibers. Colored skin sections were studied using a ZEISS Axio Imager microscope.A2 with the system of photo documentation of images. When contrasting the nuclei with Mayer hematoxylin, the MS is well visualized in turquoise tones. The combination of toluidine blue staining with silver impregnation showed successful preservation of metachromatic staining of rat skin MS after the implementation of the Foot protocol. A suitable combination was the staining with toluidine blue and picrofuxin. The least suitable was the joint staining of the sections with toluidine blue and eosin. The use of neutral red as an independent reagent in the detection of MS is not convenient enough. Using a combination of picrofuxin with diamond green allows you to achieve a successful contrast of the MS against the background of red-colored collagen fibers.