Антигепатотоксическая активность липосомального Силибинина

Была получена липосомальная форма силибинина и изучена его антигепатотоксическая активность на мышах с использованием модели острого токсического гепатита, вызванного инъекцией четыреххлористого углерода или парацетамола. Показано, что применение препарата в схемах терапии или профилактики приводит к нормализации уровня трансаминаз и общего белка в крови экспериментальных животных. Результаты исследования показали, что липосомальный силибинин при внутривенном введении проявляет более выраженный гепатопротекторный эффект по сравнению с внутрижелудочным введением свободного силибинина. Таким образом, эффективность лечебного действия силибинина может быть значительно повышена при использовании его липосомальной формы. Липосомальный препарат, в отличие от нативного силибинина, можно вводить непосредственно в кровь, что значительно повышает его биодоступность.

Antihepatotoxic Activity of Liposomal Silibinin

The liposomal form of silibinin was obtained, and its antihepatotoxic activity in mice was studied using a model of acute toxic hepatitis caused by injection of carbon tetrachloride or paracetamol. It was shown that the use of the drug in therapy or prevention regimens leads to normalization of levels of transaminases and total protein in the blood of experimental animals. The results of the study showed that liposomal silibinin when administered intravenously shows a more pronounced hepatoprotective effect compared to intragastric administration of free silibinin. Thus, the effectiveness of the therapeutic action of silibinin can be significantly increased by using its liposomal form. Liposomal drug, in contrast to native silibinin, can be injected directly into the blood that significantly increases its bioavailability.