Synthesis and structure of 2-aryl-2,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines and 1,3-disubstituted indenes

It has been shown that the intramolecular cyclization of N-(1-arylbutenyl)arylamines under acid catalysis conditions may proceed in two directions with the formation of 2-aryl-2,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines and 1,3 disubstituted indenes. ©1997 Plenum Publishing Corporation.

Авторы
Zvolinskii O.V. 1 , Kryvenko L.I. 1 , Sergeeva N.D. 1 , Soldatenkov A.T. 1 , Prostakov N.S. 1
Журнал
Химия гетероциклических соединений
Издательство
Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau
Номер выпуска
1
Язык
Английский
Страницы
86-90
Статус
Опубликовано
Ссылка
Внешняя ссылка
DOI
10.1007/BF02290752
Том
33
Год
1997
Организации
  • 1 Russian Peoples' Friendship University, Moscow 117198, Russian Federation
Цитировать
ГОСТ MLA RIS BibTex
Поделиться

Другие записи

SYNTHESIS, STRUCTURE, AND BIOLOGICAL ACTIVITY OF [2.2]PARACYCLOPHANES. 7. SYNTHESIS OF 2-([2.2]PARACYCLOPHAN-4-YL)PYRIDINES, -TETRAHYDROQUINOLINES, AND -BENZO[H]QUINOLINES BASED ON CONDENSATION OF 4-(Β-DIMETHYLAMINOPROPIONYL)[2.2]PARACYCLOPHANE WITH PRIMARY AMINES

Статья
Kryvenko L.I., Soldatova S.A., Zvolinskii O.V., Romanenko É.É., Struchkova M.I., Soldatenkov A.T.
Химия гетероциклических соединений. Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau. Том 33. 1997. С. 933-936