Генетические и эпигенетические механизмы развития гиперплазии эндометрия у женщин репродуктивного возраста

С риском озлокачествления гиперплазии эндометрия ассоциируют такие широко распространенные в популяции состояния, как ожирение, заболевания щитовидной железы, мочевыводящих путей, гипертоническая болезнь, воспалительные заболевания органов малого таза, аденомиоз, доброкачественная дисплазия молочных желез, миома матки. Нами установлены генетические (ERS1, PRG) и эпигенетические (miR-210, miR-18a, miR-221, miR-222) предикторы озлокачествления гиперплазии эндометрия, позволяющие раскрыть патогенез рецидивирования и злокачественной трансформации, определить лечебную тактику.

Such diseases as obesity, thyroid diseases, urinary tract diseases, hypertension, pelvic inflammatory diseases, adenomyosis, benign mammary gland dysplasia, uterine fibroids, which are quite common in the population and represent a background for the occurrence, are associated with the risk of malignancy of endometrial hyperplasia diseases. We were able to establish that genetic (ERS1, PRG), epigenetic (miR-210, miR-18a, miR-221, miR-222) changes that predict future pathogenesis of possible recurrence of endometrial hyperplasia and cancer are predictors of malignancy endometrium, organ-preserving treatment methods.