A simple approach for the synthesis of azocine alkaloids: The total synthesis of megallanesine

A new three step synthetic route to construct azocine ring system using anion chemistry and intramolecular Friedel-Craft reaction of an ester is presented. This method allows synthesis of azocine ring analogues in excellent overall yields. The designed strategy was applied for the synthesis of naturally occurring magallanesine. © 2018 Elsevier Ltd

Авторы
Volvoikar P.S.1 , Tilve S.G. 1, 2
Журнал
Издательство
Elsevier Ltd
Номер выпуска
26
Язык
Английский
Страницы
2567-2569
Статус
Опубликовано
Том
59
Год
2018
Организации
  • 1 Department of Chemistry, Goa University, Taleigao PlateauGoa 403206, India
  • 2 Organic Chemistry Department, RUDN University, 6 Miklukcho-Maklaya Str., Moscow, 117198, Russian Federation
Ключевые слова
Alkaloids; Azocine; Intramolecular Friedel-Craft; Isoindolinone; Magallanesine
Дата создания
19.10.2018
Дата изменения
19.10.2018
Постоянная ссылка
https://repository.rudn.ru/ru/records/article/record/6570/
Поделиться

Другие записи