ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ СТРЕССА НА МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ГИППОКАМПЕ ПРИ ХИРУРГИЧЕСКИХ ВМЕШАТЕЛЬСТВАХ В ОБЛАСТИ НОСА

Цель - изучить морфологические изменения в гиппокампе мозга крыс при моделировании пластики носовой перегородки. Материалы и методы. Работа выполнена на 80 половозрелых крысах-самцах. В экспериментальных 1-йи 2-й группе проводили премедикацию раствором фенозепама. 1-я группа включала 30 крыс, подвергнутых местной инфильтрационной анестезии 2 % раствором лидокаина; 2-я группа - 30 крыс, подвергнутых местной инфильтрационной анестезии 2 % раствором артикаина и эпинефрина (0,5 мг/100 мл), послеоперационной аналгезии раствором диклофенака натрия в течение 6 сут после операции. 3-яи 4-я группа были контрольными и включали по 10 животных. В 1-3-й группе проводилась предтрепанационная фиксация головного мозга, в 4-й группе подобной фиксации не проводилось и подсчитывались артефактные темные нейроны (ТН). Изучали число ТН в гиппокампе на срезах головного мозга, окрашенных гематоксилином и эозином, на 2-, 6-еи 14-е сутки после операции. Результаты. Во 2-й группе в зонах СА1, СА2, СА3 и DG наблюдали меньшее число ТН по сравнению с 1-й группой на 6-е сутки. На 14-е сутки число ТН во 2-йи 3-й группе было сопоставимо в зонах СА1 и СА2. В 4-й группе по сравнению с 3-й группой число ТН было больше во всех исследованных зонах гиппокампа. Вывод. Количественные изменения ТН в различных зонах гиппокампа могут свидетельствовать о выраженном хирургическом стрессе во время моделирования септопластики при различном анестезиологическом пособии.

THE STUDY OF THE EFFECT OF STRESS ON THE MORPHOLOGICAL CHANGES IN THE HIPPOCAMPUS AFTER SURGICAL INTERVENTIONS IN THE NASAL REGION

Objective - to study the morphological changes in the hippocampus of the rat brain following modeling septoplasty. Material and methods. The study was conducted on 80 adult male rats. In the experimental groups1 and 2, premedica tion with Phenazepamum was carried out. Group 1 included 30 rats subjected to local infiltration anesthesia with 2 % lidocaine solution; group 2 included 30 rats subjected to local infiltration anesthesia with 2 % solution of articain & epinephrine (0,5 mg/100 ml) and postoperative analgesia with diclofenac sodium solution for 6 days after surgery. Groups 3 and 4 were controls and included 10 animals each. In groups 1-3, fixation of the brain was performed prior to trepanation; in group 4, similar fixation was not performed and artifact dark neurons were counted. The number of dark neurons in the hippocampus was counted on hematoxylin-eosin stained brain sections on days 2, 6 and 14 after surgery. Results. In group 2, in the CA1, CA2, CA3 and DG zones, there were fewer dark neurons (DN) on day 6 compared with group 1. On 14^th day, the number of DN in areas CA1 and CA2 was comparable in groups 2 and 3. In group 4, compared with group 3, the number of DN was greater in all studied hippocampal zones. Conclusion. The quantitative changes of DN in different zones of the hippocampus may indicate the severity of surgical stress following simulation of septoplasty under different types of anesthesia.