Синтез функционализированных частично гидрированных хинолинов тандемом "реакция Сторка - внутримолекулярное переаминирование - алкилирование"

Тандемом «реакция Сторка - внутримолекулярное переаминирование - алкилирование» синтезированы функционализированные частично гидрированные хинолины. Молекулярная и кристаллическая структура 8,8-диметил-5-(4-метоксифенил)-6-оксо-2,5,6,7,8,9-гексагидро-1 Н -тиазоло[3,2- a ]хинолин-4карбонитрила, 9-аллил-3-амино-7,7-диметил-5-оксо-4-фенил-4,5,6,7,8,9-гексагидротиено[2,3- b ]хинолин2-карбонитрила и 3-амино-4-(2,5-диметоксифенил)- N -фенил-5,6,7,8-тетрагидротиено[2,3- b ]хинолин-2карбоксамидаизучены методом РСА.

Synthesis of Functionalized Partially Hydrogenated Quinolines with the Tandem “Stork Reaction - Intramolecular Transamination - Alkylation”

The tandem “Stork reaction - intramolecular transamination - alkylation” synthesized functionalized partially hydrogenated quinolines. Molecular and crystal structure of 8,8-dimethyl-5-(4-methoxyphenyl)-6-oxo2,5,6,7,8,9-hexahydro-1 H -thiazolo[3,2- a ]quinolin-4-carbonitrile, 9-allyl-3-amino-7,7-dimethyl-5-oxo-4-phenyl4,5,6,7,8,9-hexahydrothieno[2,3- b ]quinoline-2-carbonitrile and 3-amino-4-(2,5-dimethoxyphenyl)- N -phenyl5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3- b ]quinoline-2-carboxamide was studied by X-ray structural analysis.