Характеристики обмена селена у детей с детским церебральным параличом

Ряд работ продемонстрировал высокий риск нарушений обмена микронутриентов у детей с детским церебральным параличом (ДЦП). Однако данные относительно обеспеченности организма эссенциальными микроэлементами, в частности селеном, крайне недостаточны. Целью настоящего исследования явилось определение уровня селена в сыворотке крови, моче и волосах детей с ДЦП. Уровень селена в волосах, сыворотке крови и моче 52 детей с ДЦП в возрасте 2-8 лет и 52 контрольных обследуемых определялся методом масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой на NexION 300D (Perkin Elmer, США). Показано, что уровень селена в сыворотке крови у детей с ДЦП достоверно превышал контрольные значения на 12% (0,088±0,013 vs 0,099±0,034 мкг/мл; p = 0,037). Уровень селена в волосах пациентов, напротив, характеризовался достоверным 5%-ным снижением по сравнению с соответствующими значениями у здоровых детей (0,386 (0,308-0,498) vs 0,368 (0,250-0,467) мкг/г; p = 0,042). При этом достоверных различий в концентрации селена с мочой, свидетельствующих об интенсивности экскреции металлоида, выявлено не было. Множественный регрессионный анализ позволил установить, что в исходной модели, включающей содержание селена в исследуемых субстратах, достоверными предикторами являлись уровни металлоида в сыворотке (в = 0,233; p = 0,017) и волосах (в =-0,207; p = 0,035). Учитывая предполагаемый вклад селена в тяжесть психомоторных нарушений, детям с ДЦП рекомендована персонализированная оценка особенностей обмена селена с последующей разработкой стратегий коррекции металло-лигандного гомеостаза.

Characteristics of selenium exchange in children with cerebral palsy

A number of studies demonstrate high risk of micronutrient disorders in children with cerebral palsy. However, the existing data on trace element status and particularly selenium are insufficient. Therefore, the objective of the present study is assessment of serum, urinary, and hair Se levels in children with cerebral palsy. Se levels were assessed in 52 children with cerebral palsy aged 2-8 y.o. and 52 healthy controls using inductively-coupled plasma mass spectrometry at NexION 300D (PerkinElmer, USA). The obtained data demonstrate that serum Se levels in cerebral palsy were 12% higher than the control values (0.088±0.013 vs 0.099±0.034 |jg/ml; p=0.037). Oppositely, hair Se content was characterized by a 5% decrease when compared to the healthy controls (0.386 (0.308-0.498) vs 0.368 (0.250-0.467) jg/g; p = 0.042). No significant group difference in urinary Se levels were observed. Multiple regression analysis demonstrated that in a crude model both serum (P=0.233; p=0.017) and hair (P=-0.207; p=0.035) Se levels were significantly associated with cerebral palsy. Given a significant role of selenium in psychomotor dysfunction, personalized assessment of Se status is recommended to children with cerebral palsy in order to manage the strategies of pharmaco-nutraceutical correction of metal-ligand homeostasis.