ОСОБЕННОСТИ ДИАГНОСТИКИ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ФАКТОРА МУЖСКОГО БЕСПЛОДИЯ

Г енетика играет важную роль в формировании мужской фертильности. Более 2000 генов регулируют сперматогенез. Цель исследования: выявить полиморфизм гена SEPS1 у пациентов с мужским бесплодием. Материалы и методы исследования. Нами были обследованы 26 пациентов с жалобами на отсутствие беременности у супруги. Этим пациентам мы выполняли генетический анализ ДНК лейкоцитов крови. Результаты: среди пациентов с патоспермией носители аллеля А встречаются почти два раза чаще, чем у фертильных мужчин. Выводы: полиморфизм гена SEPS1 G-105Aявляется генетически обусловленным фактором нарушения сперматогенеза.

FEATURES OF DIAGNOSTICS OF THE GENETIC FACTOR OF MALE INFERTILITY

Genetics factors have an important impact on the formation of male fertility. More than 2,000 genes regulate spermatogenesis. The aim. To study polymorphism of gene SEPS1 G-105A in patients with male infertility. Materials and methods. We examined 26 patients with infertility. We performed genetic DNA analysis of blood leukocytes in these patients. Results: among patients with pathospermia, carriers of allele A gene SEPS1are found almost twice as often as in fertile men. Conclusions: the polymorphism of SEPS1 gene G-105A is due to genetic factor in disorders of spermatogenesis.

Издательство
Общество с ограниченной ответственностью "ТЕХНОМЕД ХОЛДИНГС"
Номер выпуска
4
Язык
Русский
Страницы
20-22
Статус
Опубликовано
Том
3
Год
2018
Организации
  • 1 ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»
Ключевые слова
мужское бесплодие; полиморфизм гена SEPS1 G-105A; male infertility; polymorphism of gene SEPS1 G-105A
Цитировать
Поделиться

Другие записи

Akopova R.A., Kokoreva T.V.
Вестник "Биомедицина и социология". Общество с ограниченной ответственностью "ТЕХНОМЕД ХОЛДИНГС". Том 3. 2018. С. 17-19
Alsaed Laith W M, Barkhudarov A.
Вестник "Биомедицина и социология". Общество с ограниченной ответственностью "ТЕХНОМЕД ХОЛДИНГС". Том 3. 2018. С. 23-25