Г енетика играет важную роль в формировании мужской фертильности. Более 2000 генов регулируют сперматогенез. Цель исследования: выявить полиморфизм гена SEPS1 у пациентов с мужским бесплодием. Материалы и методы исследования. Нами были обследованы 26 пациентов с жалобами на отсутствие беременности у супруги. Этим пациентам мы выполняли генетический анализ ДНК лейкоцитов крови. Результаты: среди пациентов с патоспермией носители аллеля А встречаются почти два раза чаще, чем у фертильных мужчин. Выводы: полиморфизм гена SEPS1 G-105Aявляется генетически обусловленным фактором нарушения сперматогенеза.
Genetics factors have an important impact on the formation of male fertility. More than 2,000 genes regulate spermatogenesis. The aim. To study polymorphism of gene SEPS1 G-105A in patients with male infertility. Materials and methods. We examined 26 patients with infertility. We performed genetic DNA analysis of blood leukocytes in these patients. Results: among patients with pathospermia, carriers of allele A gene SEPS1are found almost twice as often as in fertile men. Conclusions: the polymorphism of SEPS1 gene G-105A is due to genetic factor in disorders of spermatogenesis.