Химия гетероциклических соединений.
Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau.
Том 53.
2017.
С. 1310-1314
Reactions of 1-[(dimethylamino)methyl]naphthalen-2-ols with cyclic push-pull nitroenamines
[Figure not available: see fulltext.] A method was developed for the synthesis of 1-[2-nitro-2-(pyrrolidin-2-ylidene)ethyl]- and 1-[2-(imidazolidin-2-ylidene)-2-nitroethyl]-naphthalen-2-ols based on a reaction of 1,2-naphthoquinone-1-methide precursors with heterocyclic β-nitroenamines (pyrrolidine and imidazolidine derivatives). © 2018, Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature.
Авторы
Lukashenko A.V.1
,
Osipov D.V.1
,
Osyanin V.A.
1,
2
,
Klimochkin Y.N.1
Издательство
Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau
Номер выпуска
12
Язык
Английский
Страницы
1369-1372
Статус
Опубликовано
Ссылка
Том
53
Год
2017
Организации
- 1 Samara State Technical University, 244 Molodogvardeiskaya St., Samara, 443100, Russian Federation
- 2 RUDN University, 6 Miklukho-Maklaya St., Moscow, 117198, Russian Federation
Ключевые слова
1-[2-(imidazolidin-2-ylidene)-2-nitroethyl]naphthalen-2-ols; 1-[2-nitro-2-(pyrrolidin-2-ylidene)ethyl]naphthalen-2-ols; Mannich bases; [4+2] cycloaddition; β-nitroenamines; о-quinone methides
Поделиться
Другие записи
Химия гетероциклических соединений.
Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau.
Том 53.
2017.
С. 1280-1282