New domino dimerization of cyclopropylindoles: Synthesis of 1,3-bis(indolyl)cyclopentanes

The diester of 2-(1-benzyl-2-methylindol-3-yl)cyclopropane-1,1-dicarboxylic acid undergoes a domino reaction in the presence of titanium(IV) chloride, forming an unusual [3+2] cyclodimer, 1,3-bis(indolyl)cyclopentane. © 2015 Springer Science+Business Media New York.

Авторы
Ivanova O.A. 1, 2 , Budynina E.M.1, 2 , Khrustalev V.N. 3, 4 , Trushkov I.V. 1, 2 , Melnikov M.Ya.1
Журнал
Химия гетероциклических соединений
Издательство
Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau
Номер выпуска
10
Язык
Английский
Страницы
936-939
Статус
Опубликовано
Ссылка
Внешняя ссылка
DOI
10.1007/s10593-015-1798-y
Том
51
Год
2015
Организации
  • 1 M.V. Lomonosov Moscow State University, 1, Build. 3 Leninskie Gory, Moscow, 119991, Russian Federation
  • 2 Federal Research Center of Pediatric Hematology, Oncology, and Immunology named after D. Rogachev, 1 Samory Mashela St., Moscow, 117997, Russian Federation
  • 3 A.N. Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds, Russian Academy of Sciences, 28 Vavilova St., Moscow, 119991, Russian Federation
  • 4 Peoples' Friendship University of Russia, 6 Miklukho-Maklaya St., Moscow, 117198, Russian Federation
Ключевые слова
Dimerization; Donor-acceptor cyclopropanes; Indole; Lewis acids
Дата создания
19.10.2018
Дата изменения
28.09.2021
Постоянная ссылка
https://repository.rudn.ru/ru/records/article/record/4505/
Поделиться

Другие записи