The first synthesis of 6-(phenylethynyl)-substituted tetrahydroazocino[5,4-b]indoles

The reaction of 2-methyl-1-(phenylethynyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1?-β-carboline with activated alkynes in acetonitrile led to the formation of 1-vinyl-substituted β-carbolines and condensed azocines. © 2016 Springer Science+Business Media New York.

Авторы
Voskressensky L.G. 1 , Titov A.A. 1 , Kobzev M.S. 1 , Samavati R. 1 , Borisov R.S. 1 , Kulikova L.N. 1 , Varlamov A.V. 1
Журнал
Химия гетероциклических соединений
Издательство
Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau
Номер выпуска
1
Язык
Английский
Страницы
68-70
Статус
Опубликовано
Ссылка
Внешняя ссылка
DOI
10.1007/S10593-016-1831-9
Том
52
Год
2016
Организации
  • 1 Peoples' Friendship University of Russia, 6 Miklukho-Maklaya St., Moscow, 117198, Russian Federation
Ключевые слова
Acetylacetylene; Azocinoindoles; DMAD; Methylpropiolate; Vinyl-substituted β-carbolines; β-carbolines
Цитировать
ГОСТ MLA RIS BibTex
Поделиться

Другие записи