Особенности регуляторных влияний аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинина на интактный и экспериментально трансформированный фенотип CD62L+CD63+CD66D+ нейтрофильных гранулоцитов

В эксперименте in vitro создана модель трансформированного фенотипа нейтрофильных гранулоцитов (НГ) условно-здоровых лиц, оснащенных рецепторами CD62L, CD63, CD66d, под влиянием N-формил-метионил-лейцил-фенилаланина (fMLP). Описаны особенности трансформации фенотипа нейтрофильных гранулоцитов. В системе in vitro исследовано влияние гексапептида аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинина на нетрансформированный и трансформированный фенотип НГ. Показано, что fMLP снижает количество нейтрофильных гранулоцитов, экспрессирующих рецептор CD62L, и уменьшает плотность экспрессии молекул CD62L на мембране НГ, оцениваемую по MFI, умеренно повышает плотность экспрессии рецептора CD63, и умеренно повышает количество НГ, несущих CD66d рецептор. При этом гексапептид практически не влияет на количество нетрансформированных НГ, несущих рецепторы CD62L, CD63, CD66d и уровень их экспрессии. В то же время, при одновременной инкубации НГ с fMLP и гексапептидом показано нивелирование эффектов fMLP: повышается количество CD62L+НГ и увеличивается плотность экспрессии молекул CD62L, при этом гексапептид не корректировал негативное влияние fMLP на количество CD63+НГ и количество CD66d^^ а также на уровень плотности экспрессии молекул CD63 и CD66d на поверхностной мембране НГ. В целом, полученные результаты демонстрируют классический иммуномодулирующий эффект гексапептида: с одной стороны - отсутствие каких-либо изменений изучаемых рецепторов на ^трансформированных нейтрофильных гранулоцитах под его влиянием, с другой стороны - нивелирование трансформационных изменений фенотипических характеристик НГ, возникших под влиянием fMLP.