Исследование электронного строения гетерометаллических комплексов [Fe2MО(O2CCH3)6(H2O)3] • 3H2O (M = Cо, Ni) методом РФЭСИсследование электронного строения гетерометаллических комплексов [Fe2MО(O2CCH3)6(H2O)3] • 3H2O (M = Cо, Ni) методом РФЭС

Методом РФЭС изучены гетерометаллические соединения общей формулы [Fe МI IО(O2CR)6(H2O)3] · 3H2O (R = CH3, M = Со, Ni; R = CCl3, M = Со, Ni). Комплексы идентифицированы как высокоспиновые c атомами металла в степени окисления M(II) и М(III). Анализ полученных РФЭ-данных позволил установить тенденцию взаимосвязи изменения электронной природы атомов металла со структурой РФЭ-спектров и параметров магнитного поведения молекул. Сделано отнесение по степени ковалентности связи М–О. В хлорзамещенных гетерокомплексах выявлен эффект делокализации электронной плотности на атомах металла с переносом заряда с металла на лиганд через три связи (M–O–C–C). Замещение в концевых группах привело к изменению распределения электронной плотности между карбоксилатными и концевыми группами.

XPS study of the electronic structure of heterometallic complexes [Fe 2MO(O2CCH3)6(H2O) 3] · 3H2O (M = Co, Ni)

Heterometallic compounds of general formula [Fe 2 III MIIO(O2CR)6(H2O)3] · 3H2O (R = CH3, M = Co, Ni; R = CCl3, M = Co, Ni) have been studied by XPS. The compounds have been identified as high-spin complexes with metal atoms in oxidation states M(II) and M(III). Analysis of the XPS data revealed the tendency of the XPS pattern and magnetic parameters of molecules to change with a change in the electronic nature of metal atoms. The assignment is based on the degree of covalence of the M-O bond. In chloro-substituted heterocomplexes, electron density delocalization on the metal atoms with metal-to-ligand charge transfer through three bonds (M-O-C-C) is observed. The substitution in terminal groups leads to the change in the electron density distribution between the carboxylate and terminal groups. © 2014 Pleiades Publishing, Ltd.