В настоящей статье представлены результаты клинических испытаний добавки «ПРЕВАКС». Представлены результаты изучения переносимости добавки «ПРЕВВАКС» у высокопродуктивных коров, результаты профилактического и терапевтического применения добавки «ПРЕВАКС» у высокопродуктивных коров, больных субклинической и клинической формами мастита, а также влияние добавки на параметры молока и объем удоев [6, с. 1]. Применение добавки «ПРЕВАКС» с целью профилактики заболеваемости маститом дает положительный эффект. Установлено, что дача добавки перорально через систему поения в дозе 1 мл на 100 литров воды в течение 60 дней снизила заболеваемость маститом у коров на 70% [6, с. 12]. Введение добавки «ПРЕВАКС» коровам с клинической формой мастита в дозе 4 мл на 100 литров воды на фоне классической терапии мамикуром в дозе 10 мл интрацистернально хорошо переносится животными, дает выраженный положительный клинический эффект и приводит к нормализации количества соматических клеток молока на шестой день лечения. В то же время, лечение без применения добавки «ПРЕВАКС» приводило к аналогичному результату только через 12 дней лечения [6, с. 13].
This article presents the results of clinical trials of the PREVAX supplement. The results of a study of the tolerability of the PREVAX additive in highly productive cows, the results of the preventive and therapeutic use of the PREVAX additive in highly productive cows with subclinical and clinical forms of mastitis, as well as the effect of the additive on milk parameters and milk yield are presented [6, с. 1]. The use of the PREVAX supplement to prevent the incidence of mastitis has a positive effect. It was found that giving the supplement orally through the watering system at a dose of 1 ml per 100 liters of water for 60 days reduced the incidence of mastitis in cows by 70% [6, с. 12]. Administration of the PREVAX supplement to cows with clinical mastitis at a dose of 4 ml per 100 liters of water against the background of classical mamicur therapy at a dose of 10 ml intracisternally is well tolerated by animals, gives a pronounced positive clinical effect and leads to normalization of the number of somatic milk cells on the sixth day of treatment. At the same time, treatment without the use of the PREVAX additive led to a similar result only after 12 days of treatment [6, с. 13].