Развитие синдрома Миллса у молодой женщины на фоне начальной атрофии головного мозга. Клинический случай.

Под нашим наблюдением находилась пациентка в возрасте 40 лет с жалобами на асимметрию лица и легкую слабость и гипестезию в правых конечностях. Симптомы прогрессировали в течении 3 лет. Из-за снижения памяти и внимания пришлось менять работу неоднократно. В неврологическом статусе выявлена асимметрия лица за счет сглаживания правой носогубной складки. Парез правой руки составил 4,0 балла при подъёма плеча и отведения плеча и 4 балла при сгибании кисти. Парез правой ноги составил в области бедра 3,0 балла при сгибании и разгибании голени и 4 балла при разгибании стопы. Снижение чувствительность было определено в правой половине тела. Сухожильный рефлексы D>S . Из патологических рефлексов вызывались патологические рефлексы Бабинского и Оппенгейма справа. При проведении электромиографического исследования верхних, нижних конечностей и лица, патологии нет. При проведении МРТ головного мозга выявлены признаки начальной атрофии головного мозга не уточненной этиологии и неизвестной давности.

We observed a patient aged 40 years with complaints of facial asymmetry and mild weakness and hypoesthesia in the right extremities. The symptom progressed over 3 years. Due to decreased memory and attention, I had to change jobs several times. The neurological status revealed facial asymmetry due to smoothing of the right nasolabial fold. Paresis of the right arm was 4.0 points with shoulder elevation and shoulder abduction and 4 points with wrist flexion. Paresis of the right leg was 3.0 points in the thigh area when flexing and extending and 4 points in plantar dorsiflexion Decreased hypoesthesia was identified in the right half of the body. Tendon reflexes D>S. Of the pathological reflexes, the pathological reflexes of Babinsky and Oppenheim on the right were evoked. Electromyography examination of the upper and lower extremities and face revealed no pathology. An MRI of the brain revealed signs of initial brain atrophy of unspecified etiology and unknown duration