Трансформационные изменения фенотипа субпопуляции CD64^-CD16⁺CD32⁺CD11b нейтрофильных гранулоцитов в течение физиологически протекающей беременности у женщин

Иммунная система обеспечивает поддержание иммунной толерантности при беременности, необходимой для развития полуантигенного плода, при сохранении потенциала противоинфекционной защиты. Нейтрофильные гранулоциты (НГ) играют ключевую роль в адаптации к беременности: нейтрофилия, активация фагоцитоза, образование NET, появление субпопуляций НГ, индуцирующих Treg, которые проявляют ангиогенные свойства. При этом особенности трансформации фенотипа различных субпопуляций НГ во время беременности мало изучены. Целью данного исследования является изучение фенотипических особенностей CD64^-CD16⁺CD32⁺CD11b⁺ НГ в I-III триместрах физиологической беременности. Объектами данного исследования были образцы крови беременных I, II, III триместров и небеременных женщин (контрольная) 25-27 лет. Проточную цитометрию использовали для определения: % НГ, одновременно экспрессирующих CD64, CD16, CD32, CD11b и их плотность экспрессии (MFI). Установлено, что подгруппа НГ с фенотипом CD64^-CD16⁺CD32⁺CD11b⁺ во всех изученных группах составила 97,2%, но достоверно различалась по MFI. Различия в уровне экспрессии изученных рецепторов позволили нам выделить фенотипические особенности CD64^-СD16⁺CD32⁺CD11b⁺НГ, которые характерны для разных триместров физиологического течения беременности: для I триместра CD64^-CD16^brightCD32^dimCD11b^mid, II триместра CD64^-CD16^dimCD32^midCD11b^dim, III триместра CD64^-CD16^brightCD32^brightCD11b^bright по сравнению с контрольной группой небеременных женщин с фенотипом CD64^-CD16^brightCD32^midCD11b^dim. Динамическая трансформация фенотипа субпопуляции CD64^-СD16⁺CD32⁺CD11b⁺НГ, наблюдаемая в различных триместрах беременности необходима для поддержания тонкого баланса между провоспалительными и противовоспалительными свойствами НГ, что обеспечивает нормальное течение беременности.

The immune system ensures the maintenance of immune tolerance in pregnancy, necessary for the development of semi-antigenic fetus, while preserving anti-infection protection potential. Neutrophilic granulocytes (NG) play key role in the adaptation to pregnancy: neutrophilia, activation of phagocytosis, formation of NET, the appearance of subsets of NG, inducing Treg, showing angiogenic properties. In this case, the features of phenotype transformation of various subsets of NG during pregnancy are not fully studied. The aim of this study is to study the phenotypic features of CD64'CD16⁺CD32⁺CD11b⁺NG during the I-III trimesters of a physiological pregnancy. Objects of this study were blood samples of pregnant women of I, II, III trimesters and non-pregnant women (control) 25-27 years old. Flow cytometry was used to determine: %NG, carrying simultaneously CD64, CD16, CD32, CD11b and their expression density (mFI). It was established that NG subset with CD64^-CD16⁺CD32⁺CD11b⁺phenotype in all studied groups was 97,2%, but significantly differed in MFI. Differences in the expression level of the studied receptors allowed us to single out phenotypic features of CD64^-CD16⁺CD32⁺CD11b⁺NG that are characteristic for different trimesters for a physiological course of pregnancy: for I trimester CD64^-CD16^brightCD32^dimCD11b^mid, II trimester CD64^-CD16^dimCD32^midCD11b^dim, III trimester CD64^-CD16^brightCD32^brightCD11b^bright , when compared with the control group of non-pregnant women with the phenotype CD64^-CD16^brightCD32^midCD11b^dimNG. Dynamic transformation of the phenotype of the CD64^-CD16⁺CD32⁺CD11b⁺NG subset observed in various trimesters of healthy pregnancy is necessary to maintain a delicate balance between proinflammatory and anti-inflammatory properties of NG, which ensures a normal course of pregnancy.