Азидная "преклик"-модификация хитозана: N-(2-азидоэтил)хитозан

N-(2-Азидоэтил)хитозан получен из низкомолекулярного хитозана (молекулярная масса 37000, степень дезацетилирования 0.74) в три стадии: 1) реакцией хитозана с хлоруксусным альдегидом с образованием основания Шиффа, 2) восстановлением основания Шиффа боргидридом натрия и 3) обработкой продукта восстановления азидом натрия. На ход стадии получения основания Шиффа, определяющей степень замещения конечного продукта, влияет мольное соотношение реагентов, продолжительность реакции и, в первую очередь, рН среды. Предложенный метод азидной «преклик»-модификации хитозана является селективным по аминогруппе и не требует жестких условий.