ЭКСПРЕССИЯ МОЛЕКУЛЯРНЫХ МАРКЕРОВ ПРИ НАРУЖНОМ ГЕНИТАЛЬНОМ ЭНДОМЕТРИОЗЕ

Статья посвящена актуальнейшей медико-социальной и медико-экономической проблеме современной гинекологии-проблеме эндоме- триоза, в том числе вопросам диагностики данного заболевания.Цель исследования: определение особенностей экспрессии микроРНК у пациенток с наружным генитальным эндометриозом.Материал и методы исследования: Исследованы 33 образца плазмы крови пациенток с III-IV стадиями и 33 образца плазмы крови пациенток с I-II стадиями наружного генитального эндометриоза, а также 10 образцов плазмы здоровых женщин в качестве отрицательного контроля. Проведен анализ относительной экспрессии циркулирующих микроРНК в плазме крови методом спектрофотометрии на аппарате nanoDrop 1000 (nanoDrop Technologies Inc., USA).Результаты исследования. В ходе исследования было установлено достоверное повышение относительного уровня экспрессии микроРНК-30с и микроРНК-133а при наружном генитальном эндометриозе в отличие от такового в группе сравнения (p < 0.05).Вывод: На основе количественной оценки содержания циркулирующих микроРНК, можно рекомендовать микроРНК-30с, микроРНК-155, ми- кроРНК-574*, микроРНК-425, микроРНК-133а для включения в состав диагностической панели эндометриоза.

EXPRESSION OF MOLECULAR MARKERS IN EXTERNAL GENITAL ENDOMETRIOSIS

The article is devoted to the topical medico-social and medico-economic problem of modern gynecology is the problem of endometriosis.The aim of the study was to determine the characteristics of miRnA expression in patients with external genital endometriosis.Material and methods: Investigated 33 sample of blood plasma of patients with III-IV stages and of 33 samples of blood plasma of patients with I-II stages of external genital endometriosis and 10 plasma samples of healthy women as a negative control. The analysis of the relative expression of circulating miRnAs in plasma by the method of spectrophotometry on the nanoDrop 1000 machine (nanoDrop Technologies Inc., USA).The results of the study. The research showed a significant increase in the relative expression levels of microRnA-30C and microRnA-133a with external genital endometriosis in contrast to that in the comparison group (p < 0.05).Conclusion: Вased on the quantitative assessment of the content circulating microRnA, we can recommend microRnA-30C, microRnA-155, microRnA-574*, microRnA-425, microRnA-133a for inclusion in the diagnostic panel of endometriosis.