Внедрение инновационных биотехнологий ставит новые вопросы, решение которых представляется стра- тегически важным в развитии фундаментальных и клинических аспектов современной онкологии. Хотя высокая иммуногенность уротелиальной карциномы доказана, подобные исследования в пределах данной нозологической единицы отсутствуют. Раковотестикулярные антигены (РТА) являются наиболее перспек- тивной мишенью при создании противоопухолевых вакцин, поскольку отличаются выраженной иммуно- генностью, определяются в различных типах опухолей и имеют ограниченные паттерны экспрессии в здо- ровых тканях взрослого организма. Создание персонифицированных дендритноклеточных противоопухо- левых вакцин для лечения рака мочевого пузыря (РМП) связано не только с выбором оптимальных анти- генов для активации дендритных клеток, но и с определением оптимальных параметров культивирования клеток для обеспечения наибольшей экспрессии РТА опухолевыми клетками. В работе представлены дан- ные по изучению особенностей экспрессии РТА в опухолевых культурах РМП при длительном культиви- ровании. Кроме того, представлены результаты изучения молекулярно-генетических особенностей опухо- левых культур РМП при длительном культивировании, описаны кариотипы клеток уротелиальной низко- дифференцированной карциномы высокого злокачественного потенциала на различных пассажах при дли- тельном культивировании, выявлена взаимосвязь цитогенетического профиля с экспрессией опухолеспе- цифических РТА. Подготовлены две верифицированные культуры клеточной линии мышечно-инвазивной и мышечно-неинвазивной уротелиальной карциномой, потенциально пригодные для создания опухоле- ассоциированных вакцин против РМП.