Номенклатура биомедицинских клеточных продуктов

В связи с вступлением в действие с 1 января 2017 г. Федерального закона №180-ФЗ «О биомедицинских клеточных продуктах» актуален вопрос о формировании национальной номенклатуры данных средств медицинского применения. В статье сделана попытка обобщить имеющийся международный опыт разработки номенклатуры препаратов клеточной терапии, а также сформулировать национальные подходы к номенклатуре БМКП. Проведенный анализ свидетельствует о целесообразности гармонизации национальной номенклатуры БМКП со схемой наименования продуктов клеточной терапии, разработанной ВОЗ.

Biomedical cell products nomenclature

Due to the entry into force of Federal Law №180-FZ "On biomedical cell products", creation of a system is becoming a challenge. This paper is an attempt to summarize the international experience of cell therapy products naming and to develop national approaches for biomedical cell products nomenclature. Based on results of the analysis, it seems appropriate to harmonize the national system of biomedical cell products naming with the scheme developed by the World Health Organization.

Авторы
Олефир Ю.В. 1 , Меркулов В.А. 1 , Романов Б.К. 1 , Дудченко В.В.1 , Попов П.И. 2 , Бутнару Д.В.3 , Мельникова Е.В.1 , Меркулова О.В.1 , Чапленко А.А. 1 , Яворский А.Н. 1
Номер выпуска
3
Язык
Русский
Страницы
6-11
Статус
Опубликовано
Год
2017
Организации
  • 1 Научный центр экспертизы средств медицинского применения
  • 2 Российский университет дружбы народов
  • 3 Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова
Ключевые слова
номенклатура; biomedical cell products nomenclature legislative and regulatory framework; circulation; законодательная и нормативно-правовая база; биомедицинские клеточные продукты; обращение
Дата создания
10.07.2024
Дата изменения
10.07.2024
Постоянная ссылка
https://repository.rudn.ru/ru/records/article/record/143846/
Поделиться

Другие записи