Изучена возможность снижения кардиотоксического эффекта доксорубицина новым производным 3-оксипиридина - антиоксидантом этилметилгидроксипиридина гемисукцинатом. Препаратами сравнения были мексидол и a-токоферол. Исследования показали, что этилметилгидроксипиридина гемисукцинат и мексидол предупреждают снижение ЧСС на фоне введения доксорубицина и наиболее эффективно ограничивают рост дисперсии интервала QT и дисперсии интервала QT, корригированной по частоте сердечных сокращений.
Antitumor antibiotics are very effective in treating various forms of cancer and play a major role in modern cytostatic therapy. Therefore, in our studies, we examined the nature of the manifestation of cardiotoxic effects of doxorubicin, the ability to reduce the cardiotoxic effects of doxorubicin using antioxidants - mexidol, novel derivative of 3-hydroxypyridine ethylmethylhydroxypyridine-hemisuccinat and a-tocopherol. Studies have shown that ethylmethylhydroxypyridine-hemisuccinat and mexidol prevent reduction of heart rate with administration of doxorubicin and the most effective in limiting the growth of the interval QT, corrected for heart rate.