Conversions of 9-bromo(cyano)-4-azafluorenes and 1,2-di(4-azafluoren-9-yl)ethane under conditions of the Michael reaction

9-Bromo(cyano)-4-azaflourenes are converted to di(4-azafluorylidene-9) or 9,9-di (β-cyanoethyl)-4-azafluorene under the conditions of the Michael reaction (acrylonitrile, ethoxytrimethylphenylammonium), depending on the temperature. 1,2-Di(4-azafluoren-9-yl)ethane was synthesized, and its cyanoethylation was performed. © 1985 Plenum Publishing Corporation.

Авторы
Prostakov N.S. 1 , Shalimov V.P. 1 , Montenegro Cordova G.B.
Издательство
Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau
Номер выпуска
11
Язык
Английский
Страницы
1260-1262
Статус
Опубликовано
Том
20
Год
1984
Организации
  • 1 P. Lumumba Peoples' Friendship University, Moscow, 117923, Russian Federation
Цитировать
Поделиться

Другие записи

Prostakov N.S., Soldatenkov A.T., Bagdadi M.V., Brindkha O.S., Kuznetsov V.I., Rezakov V.A., Fomichev A.A.
Химия гетероциклических соединений. Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau. Том 20. 1984. С. 1128-1132