СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ ТРИНИТРОПРОИЗВОДНЫХ 9,10-ФЕНАНТРЕНХИНОНА

Взаимодействие 2,4,7-тринитро-9,10-фенантренхинона с CuCl в водном ДМФА или ДМСО при комнатной температуре и последущее подкисление приводит к образованию красного стабильного комплекса 2,4,7-тринитро-9,10-дигидроксифенантрена с молекулой растворителя. При нагревании в полярном апротонном растворителе в присутствии CuCl или другой соли металла 2,4,7-тринитро-9,10-фенантренхинон претерпевает бензиловую перегруппировку с превращением в 2,4,7-тринитрофлуоренон. Нитрованием 9,10-сульфурилдиоксифенантрена с последующим разложением циклических эфиров синтезированы неизвестные ранее 1,3,6-тринитро- и 1,8-динитро- 9,10-фенантренхиноны.