α-phenylisocinchomeronic and 4-azafluorenone 3-carboxylic acids

3,6-Dimethyl-6-phenylpyridine, obtained on phenylation of 2,5-lutidine, has been used in the synthesis of α-phenylisocinchomeronic acid, derivatives of it, and also for the preparation of 4-azafluorenone 3-carboxylic acid. It was established that 4-hydroxy-3,6-dimethyl-2-phenylpyridine was formed on phenylation of 2,5-lutidine. © 1986 Plenum Publishing Corporation.

Издательство
Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau
Номер выпуска
5
Язык
Английский
Страницы
529-532
Статус
Опубликовано
Том
22
Год
1986
Организации
  • 1 P. Lumumba Peoples' Friendship University, Moscow, Russian Federation
Цитировать
Поделиться

Другие записи

Shevtsov V.K., Varlamov A.V., Poshivalov S.G., Simonova L.A., Prostakov N.S.
Химия гетероциклических соединений. Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau. Том 22. 1986. С. 577-580
Proatakov N.S., Kirillova L.M., Habib H.B., Murugova L.A.
Химия гетероциклических соединений. Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau. Том 22. 1986. С. 200-205