Synthesis starting from 3-methyl-2-phenyl-5-(3-methyl-2-phenyl-3,4-dehydropiperidyl-6)pyridine. 2-phenyldinicotinic and 4-azafluorenone-2-carboxylic acids

N-Methyl (ethyl, benzoyl, trifluoroacetyl)-substituted 3-methyl-2-phenyl-5-(3′-methyl-2′-phenyl-3′,4′-dehydropiperidyl-6′) pyridines and di(N-oxide) of the correspondingly substituted α,ß-dipyridyl were prepared. A method for synthesizing 2-phenyldinicotinic acid was developed. Cyclodehydration of this acid gave 4-azafluorenone-2-carboxylic acid. Transformations of this acid were carried out with respect to two functional groups. © 1986 Plenum Publishing Corporation.

Издательство
Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau
Номер выпуска
6
Язык
Английский
Страницы
642-646
Статус
Опубликовано
Том
22
Год
1986
Организации
  • 1 P. Lumumba Peoples' Friendship University, Moscow, 117923, Russian Federation
Цитировать
Поделиться

Другие записи

Prostakov N.S., Shalimov V.P., Kruglyak E.V., Montenegro Cordova G.B.
Химия гетероциклических соединений. Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau. Том 22. 1986. С. 640-642
Belen'kii L.I., Cheskis M.A., Zvolinskii V.P., Obukhov A.E.
Химия гетероциклических соединений. Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau. Том 22. 1986. С. 654-663