Проведено доклиническое изучение специфической противоопухолевой активности новой фармацевтической композиции «Цинетон» на основе 3,3’-дииндолилметана, содержащей плюроник F127, в модели ксенографтов рака эндометрия человека CRL-1622 и HTB-113. Исследование выполнено на 200 иммунодефицитных мышах линии BALB/c-nude (nu/nu). В экспериментальной группе животные получали исследуемую субстанцию внутрижелудочно в дозе 133 мг/кг/сут в течение 32-х дней после имплантации опухолевых клеток. Противоопухолевую активность исследуемого препарата оценивали по степени угнетения роста опухоли (Т/C%). Продемонстрировано статистически значимое уменьшение размеров ксенографтных опухолей у животных, получавших фармацевтическую композицию на основе 3,3’-дииндолилметана, по сравнению с контролем, начиная с 8-го дня после имплантации опухолевых клеток. К 32-му дню исследования коэффициент соотношения средних относительных объемов опухоли в тестовой и контрольной группах составил 84,6 и 65,41 % для ксенографтов рака эндометрия CRL-1622 и HTB-113 соответственно. Кроме того, продемонстрировано, что частота образования опухолей в экспериментальной группе снижалась на 35-40 %, что подтверждает способность новой фармацевтической композиции с высокой биодоступностью снижать туморогенность клеток линий рака эндометрия.
Preclinical studying of specific antitumoral activity of new pharmaceutical composition of «Cineton» on the basis of 3,3 ’-diindolylmethane, containing F127 pluronic, is carried out on CRL-1622 and HTB-113 xenograft models of endometrium cancer of the person. Research is performed on 200 immunodeficient BALB/c-nude (nu/nu) mice. Animals of experimental group received the studied substance intragastrically in a dose of 133 mg/kg/days within 32 days after implantation of tumor cells. Antitumoral activity of studied preparation was estimated on extent of oppression of tumor growth (% T/C). Statistically significant decrease of the sizes the tumors xenograft at the animals receiving pharmaceutical composition on the basis of 3,3 ’-diindolylmethane in comparison with control, since the 8th day after implantation of tumor cells is shown. By the 32nd day of research the coefficient of a ratio of average relative volumes of a tumor in test and control groups made 84,6 and 65,41% for CRL-1622 and HTB-113 ksenograft of endometrium cancer respectively. Besides, it is shown that the frequency of formation of tumors in experimental group decreased by 35-40% that confirms ability of new pharmaceutical composition with high bioavailability to reduce a tumorigenicity of cells of endometrium cancer.