В статье показана роль алкогольиндуцированной дилатационной кардиомиопатии хронического воспалительного процесса Тх17-типа, а в патогенезе дилатационной кардиомиопатии ишемического генеза - воспаления Тх1- и Тх2-типов. Отмечено значительное повышение активности сывороточной аргиназы1 у больных, что подтверждает высказываемые в литературе предложения об использовании тестов на аргиназу1 в качестве высокочувствительного маркера нарушений коронарных функций уже на ранних стадиях. Вместе с тем выявленные отрицательные корреляции между активностью аргиназы1 и снижением фракции выброса левого желудочка и фибрилляцией предсердий у больных АКМП свидетельствуют больше о протекторной роли этого фермента и не доказывают целесообразности ингибирования аргиназы1 как терапевтической мишени при дилатационной кардиомиопатии алкогольного генеза.
The article shows the role of alcohol-induced dilated cardiomyopathy chronic inflammatory process Th-type, and in the pathogenesis of ischemic dilated cardiomyopathy Genesis of the inflammation TX1 should be - and TX2 types. A marked increase in the activity of serum arginase patients, which confirms the opinions expressed in the literature proposals for the use of tests arginase as highly sensitive marker of violations of coronary functions already in the early stages. However, revealed a negative correlation between the activity of arginase and reduced ejection fraction of the left ventricle and atrial fibrillation in patients ICMP show more about the protective role of this enzyme, and do not prove the feasibility of inhibition arginase as a therapeutic target for dilated cardiomyopathy, alcoholic Genesis.