Хроническая инфекция, вызванная вирусом гепатита С (ВГС) является одной из основных причин заболевания печени. По данным Всемирной организации здравоохранения, в настоящее время в мире насчитывается 130-170 млн больных, инфицированных ВГС, с высоким уровнем риска развития поражений печени, таких как цирроз или онкологические заболевания печени. На основе данных клинических исследований эффективности и безопасности новой группы противогерпетических средств - ингибиторов протеазы - в 2011 г. представитель этой группы боцепревир был официально рекомендован для лечения инфекции, вызванной ВГС генотипа 1, в комбинациии с пегилированным интерфероном альфа и рибавирином. Эта тройная терапия может существенно снизить негативные последствия инфекции, вызванной ВГС, однако связана с увеличением расходов на лекарственную терапию, поэтому важной является объективная оценка результатов терапии, включающей боцепревир, с учетом долгосрочного прогноза заболевания. Целью данной работы является оценка экономической эффективности такой терапии с учетом клинической эффективности и безопасности, а также влияния на развитие осложнений инфекции, вызванной ВГС.
Chronic infection caused by hepatitis C virus (HCV) is one of the main causes of liver diseases. According to the World Health Organization, there are now 130-170 million HCV-infected patients worldwide, who are at high risk for liver damages, such as liver cirrhosis or cancer. Based on the clinical findings of the efficacy and safety of the novel group of antiherpetic agents (protease inhibitors), boceprevir, a representative of this group, was officially recommended in 2011 for the treatment of HCV genotype 1 infection, in combination with a pegylated interferon alfa and ribavirin. This triple therapy can substantially reduce the negative sequels of HCV infection; however, it is associated with increased drug therapy costs, so it is important to objectively assess the results of therapy involving boceprevir in terms of the long-term prognosis of the disease. The objective of this paper was to assess the cost-effectiveness of this therapy, by taking into account its clinical efficacy and safety, as well as its impact on the development of complications of HCV infections.