ТАУТОМЕРИЯ β-АМИНОАНТРАХИНОНОВ

Для 2-амино-, 2,6- и 2,7-диамино-9,10-антрахинонов характерна прототропная амино-иминная таутомерия, связанная с переносом протона от аминогрупп к сопряженной карбонильной группе с образованием иминоформ. Различия электронных спектров поглощения, измеренных разными авторами в одинаковых средах, обусловлены различающимися таутомерными составами разных образцов. Возбужденное состояние 2,6-диаминоантрахинона ответственно за таутомерные превращения в большей степени, чем основное.