Прикладная токсикология.
Издательский дом "ВЕЛТ".
Том 3.
2012.
С. 18-26
Тонкая структура πl,π*-поглощениярастворов гидроксиантрахинонов в серной кислоте возникает в результате существования протонированных форм в виде равновесных смесей таутомеров и конформеров, различающихся положением π-связей, зарядов и количеством внутримолекулярных водородных связей. При помощи квантово-химическимх расчетов и корреляционного анализа спектров поглощения идентифицированы таутомеры моно- и дикатионов 1,4,5-тригидроксиантрахинона с 9,10-, 1,4- и 1,10-изомерным строением. Для 1,4,5,8-тетрагидроксиантрахинона найдены 9,10-, 1,4-, 1,10- и 1,5-изомерные моно- и дикатионы и их конформеры.