В опытах на крысах линии Вистар, у которых воспроизводили модель фармакологического киндлинга с помощью повторного применения пикротоксина в подпороговой дозе (1,0-1,2 мг/кг, внутрибрюшинно), отмечено снижение порога развития агрессивного поведения в тестах драк пар животных на электродном полу. Под влиянием L-DOPA (100 мг/кг, внутрибрюшинно) отмечалось повышение порога агрессивного поведения крыс, в то время как галоперидол (0,5 мг/кг, внутрибрюшинно) оказывал усиливающее агрессивность действие. Также повышение порога агрессивности отмечалось в условиях воздействия импульсным магнитным полем (20 импульсов). Сочетание 10 импульсов магнитного поля и L-DOPA (50,0 мг/кг, в/бр), которые самостоятельно не оказывали эффекта, сопровождалось снижением выраженности агрессивного поведения киндлинговых крыс.
In Wistar rats kindled via repeated intraperitoneal pic- rotoxin administration (1,0-1,2 mg/kg) the reduction of the threshold of aggressive reactions precipitation was seen in test of pairs of animals fighting on electrode floor. L-DOPA (100 mg/kg, i.p.) caused the heightening of the threshold of aggressive reactions of rats while haloperidol (0,5 mg/kg, i.p.) induced increased aggressiveness of animals. 20 magnetic fields applied to animal brain impulses were followed by heightening of the threshold of aggressive behavior. Combined application of 10 impulses of magnetic field and L-DOPA (50,0 mg/kg, i.p), which were not effective when applied alone, caused the decreasing of aggressive behavior of pharmacologically kindled rats.