Значимость коррекции интерферонового статуса в комплексной иммунотерапии хронического упорно-рецидивирующего орофациального герпеса

Система интерферона (IFN) является важнейшей частью противовирусного иммунитета и обеспечивает быстрый противовирусный протективный эффекты. У 108 пациентов с упорно-рецидивирующим течением хронического орофациального герпеса (HSV1) изучали состояние системы IFN и основных механизмов противовирусного иммунитета с целью дальнейшей разработки методов интерфероно- и иммунотерапии. У всех больных имели место комбинированные нарушения IFN-статуса, выраженные в первую очередь в дефектах индуцированного синтеза IFNa и IFNy и иммунной системы. Разработана программа комбинированной интерфероно- и иммунотерапии, включающая: а) проведение базисной системной дифференцированной интерферонотерапии с применением рекомбинантного IFNa2 в комплексе с антиоксидантами - виферона, б) реставрацию Т звена иммунной системы с использованием 10-дневных курсов изопринозина, в) восстановление естественных киллерных клеток, нейтрофильных гранулоцитов и их фагоцитарной активности, гуморального звена иммунитета - базисный и поддерживающий курсы ликопида, обладающего мультипотентными свойствами. Описаны особенности лечения HSV1 в периоде обострения. Показана значимость заместительной терапии адекватными дозами виферона на первом этапе лечения и необходимость в дальнейшем снижении доз для осуществления интерферонкорригирующих и модулирующих воздействий у лиц с приобретенными вторичными дефектами в системе IFN. Первичные, генетически обусловленные нарушения в системе интерферона требуют проведения базисной пролонгированной виферонотерапии с последующим назначением постоянной заместительной терапии. Продемонстрирована выраженная клинико-иммунологическая эффективность разработанных подходов интерфероно- и иммунотерапии при хроническом упорно-рецидивирующем орофациальном герпесе (HSV1). (Цитокины и воспаление. 2010. Т. 9, № 2. С. 57-62.)

The importance of interferon status correction in complex immunotherapy of chronic recurrent orofacial herpes

Interferon (IFN) system is the major part of antiviral immunity providing fast antiviral and protective effects. We investigated 108 patients aged from 20 to 55 years with chronic recurrent orofacial herpes (HSV1). The state of IFN system and the basic mechanisms of antiviral immunity were studied. All patients had defects in the IFNa and IFNy induced synthesis and violations of the immune system. A program of combined interferon therapy and immunotherapy was developed, which included: a) basic systemic differential administration of interferon using recombinant IFNa2 in combination with antioxidants - viferon, b) restoration of the T immune system using a 10-day course of Isoprinosine (inosine pranobex), c) restoration of natural killer cells, neutrophil granulocytes and their phagocytic activity, and humoral immunity - using basic and supporting courses of licopid possessing multipotent properties. Details of the treatment of HSV1 infection in the period of exacerbation are described. The necessity to further reduce doses of viferon for interferon correction and immunomodulation in patients with acquired secondary defects in the IFN system is shown. The primary, genetically determined disorders in interferon system require a prolonged basic viferon therapy followed by the administration of a permanent replacement therapy. The results of the study demonstrate the pronounced clinical and immunological efficacy of the developed approaches based on interferon therapy and immunotherapy in chronic recurrent orofacial herpes (HSV1). (Cytokines and Inflammation. 2010. Vol. 9, № 2. P. 57-62.)