Journal of Analytical Atomic Spectrometry.
Royal Society of Chemistry.
Том 23.
2008.
С. 807-813
Тонкая структура π 1,π*-поглощения хинизарина в серной кислоте обусловлена изомерией продуктов протонирования. Монокатион представляет собой смесь изомеров, различающихся локализацией заряда на разных атомах углерода: 1,4,9-тригидрокси-10-оксо-10Н-антрацен-9- ония, 1,9,10-тригидрокси-4-оксо-4Н-антрацен-1-ония и 4,9,10-тригидрокси-10-оксо-10Н-антрацен-1-ония. Для дикатиона найдены исключительно структуры конформеров 1,10-дикатиона 1,4,9,10-тетрагидроксиантрацена, содержащие от 0 до 2 внутримолекулярных водородных связей. Протонирование сопровождается сдвигом таутомерных и конформерных равновесий, характерных для хинизарина.