Введение. Процесс мицеллообразования особенно востребован в технологии лекарств для создания лекарственных форм с заданными свойствами. Изучение мицелл способствовало открытию таких новых фармацевтических направлений, как целевая доставка лекарственных веществ. Граница между поверхностно-активными веществами и мицеллой небольшая и представлена критической концентрацией мицеллообразования (ККМ). В литературе нет четкого определения ККМ; авторы ограничиваются некоторой концентрацией, при которой образуется значимое количество мицелл. Неопределенность в определении делает актуальным сравнительное изучение методов определения ККМ. Фармация 2018, т. 67, №6 35 Технология лекарственных средств Материал и методы. В качестве модельного образца был использован олеат натрия (производство компании Sigma Life Science) в виде порошка белого цвета. Данный образец имеет 0,5% примеси щелочи в чистом виде NaOH. Расчеты осуществлялись при температуре 19±1°С. В ходе исследования ККМ определялись такие показатели, как электрическая проводимость, размер частиц, вязкость, оптическая плотность. Результаты. На графиках зависимости электрической проводимости от концентрации раствора и вязкости от концентрации раствора наглядно представлен резкий перегиб. В точке перегиба происходит резкая смена свойств раствора, которая обусловлена мицеллообразованием. Определение ККМ по изменению таких свойств, как размер частиц, получаемый методом динамического светорассеяния, дает менее выраженный результат. Заключение. Установлено, что ККМ, определенные вязкозиметрически и кондуктометрически, совпадают и составляют 1,9∙10-2 моль/л. Метод динамического светорассеяния дает результат 2,0∙10-2-2,1∙10-2 моль/л, что согласуется с данными литературы.
Introduction. A micellization process is particularly needed for drug technology to design dosage forms with desired properties. The study of micelles has contributed to the discovery of new pharmaceutical areas, such as targeted drug delivery. The boundary between surfactants and micelles is small and is represented by the critical micelle concentration (CMC). There is no clear definition of CMC in the literature; the authors confine themselves to the certain concentration at which a significant number of micelles are formed. Uncertainty in the definition of CMC actualizes a comparative study of methods for its determination. Material and methods. Sodium oleate as a white powder (manufactured by Sigma Life Science Co.) was used as a modelling sample. This sample contained 0.5% admixture of alkali in its pure form NaOH. Calculations were carried out at a temperature of 19±1°C. The study of CMC determined parameters, such as electrical conductivity, particle size, viscosity, and optical density. Results. An electrical conductivity-solution concentration diagram and a viscosity-solution concentration one clearly show a sharp inflection. At the inflection point there is a sharp change in the properties of the solution, which is due to micelle formation. The determination of CMC from the change in properties, such as the particle size obtained by dynamic light scattering, yields a less pronounced result. Conclusion. The CMCs viscosimetrically and conductometrically determined were found to coincide and are 1.9∙10-2 mol/l. Dynamic light scattering gives a value of 2.0∙10-2-2.1∙10-2 mol/l, which agrees with the data available in the literature.