Предел термодинамической устойчивости перегретых кристаллов и механизм ее потери

С помощью корреляционного метода несимметризованного самосогласованного поля для сильно ангармонических кристаллов изучены термодинамическая устойчивость и механизмы ее потери кристаллов с разными типами химической связи. Использованы потенциалы взаимодействия: парный потенциал Леннард-Джонса вместе с трехчастичным потенциалом Аксильрода-Теллера для простых ван-дер-ваальсовых кристаллов (твердый Ar), эффективный межионный потенциал, предложенный Шиффом для металла (Na) и потенциал Жирифалко для фуллеритов (C ₆₀). Показано, что в первом и третьем случаях ГЦК-решетка становится неустойчивой из-за того, что изотермический объемный модуль B _T ® 0. Для фуллеритов сдвиговый коэффициент С ₄₄ также стремится к нулю. Твердый Na теряет устойчивость, когда другой сдвиговый коэффициент С ^Т ₁₁ - С ^Т ₁₂ обращается в нуль.

The Limit of Thermodynamic Stability of Overheated Crystals and Mechanisms of Its Loss

Using the correlation method of non-symmetrized self-consistent field for strongly enharmonic crystals, thermodynamic stability and mechanisms of its loss by crystals with various types of chemical bond are studied. The interaction potentials were the following: the Lennard-Jones pare potential with Axelrod-Teller three-particle potential for simple van der Waals crystals (solid Ar); the effective inter-ion potential proposed by Schiff for metals (Na); and Girifalco potential for fullerenes (C ₆₀). It was shown that in the first and in the third cases, the qubic lattice becomes to be unstable due to the fact that the isothermal volume module B _T®0. For fullerens, the shift coefficient C ₄₄ also tends to zero. The solid Na loses its stability while the another shift coefficient C ^T ₁₁ - C ^T ₁₂ tends to zero too.